Der er brug for jeres hjælp.
Støt indsamlingen til Alzheimers foreningens fantastiske arbejde.
Meld jer som indsamlere d. 21 september eller doner her.
...eller begge dele... :-)

Den korte version af vores historie er, at vores lille familie med min hustru Mette på 53, mig på 51, Matilde på 16 og Laura på 11 er blevet ramt af en frygtelig sygdom, der hedder Alzheimers.
Det er Mette, der har fået sygdommen, men det er os alle der lider.
Der er så lidt viden om sygdommen og meget lidt opmærksomhed på, at unge helt ned i 40'erne kan blive ramt af den.
Sygdommen ødelægger det menneske, der er ramt, på en langsom, nedværdigende og devaluerende måde, og Mette vil ende med at dø af det.
Ingen ved, hvor langt tid vi har, eller hvordan den tid vi har sammen bliver.
Vi ved dog, at vores samfunds fine sikkerhedsnet, der skal gribe folk i nød, ikke har nok viden og fokus på Alzheimers og slet ikke Tidlig Alzheimers.
Sikkerhedsnettet under os viste sig at være lavet af kogt spaghetti.
Alzheimers ikke er kategoriseret som en kritisk sygdom, så der er stort set ingen økonomisk hjælp at hente, men udgifterne er store for en familie som vores - også på det økonomiske område.
Uvidenhed i det offentlige system gør, at vi måtte kæmpe mod kommune og jobcenter for at undgå, at Mette skulle hvirvles ind i deres systemer af jobprøvning og møder på jobcenter.
Deres manglende viden på demensområdet har efterladt os i et tomrum, for der er meget få tilbud fra det offentlige til at hjælpe en familie som vores.
Hvert et lille skridt vi tager på denne tragiske rejse, skal vi mere eller mindre selv stå for og kæmpe for.
I alt det mørke har der været ET holdepunkt ud over Neurologisk klinik på Skejby, og det er Alzheimerforeningen dygtige og hjælpsomme folk, som i den grad har støttet os.
Vi har haft et utal af samtaler med Demenslinjen.
De arrangerede en dag, hvor Matilde kunne snakke med andre børn af demensramte.
Jeg er kommet med i en pårørendegruppe - alt er gennem Alzheimersforeningen.
Men de kører deres arbejde og tiltag udelukkende for private midler og støtte.
Nu kæmper de for at få mere opmærksomhed på det stigende antal unge, der rammes af denne frygtelige sygdom. De kæmper for at få politisk fokus og mere udvikling af medicin.
og det er DERFOR - kære venner - at I kan støtte ved enten at sætte kryds i kalenderen d. 21 september og tilmelde jer som indsamlere, eller donere et beløb her... eller gerne begge dele.

Støt Alzheimersforeningen, som er der for os.
Mette har det heldigvis stadig efter omstændighederne godt, og vi har mange gode dage.
Vi samler på stjernestunder.
Come what may.
Livet er smukt.
Nyd det i fulde drag - hver dag.
Med kærlig hilsen
Peter Kure Bek-Thorngreen